2e behandeling doet nu een half jaar zijn werk en balans vinden

April/Mei 2017

Ik ben nog in 2e behandeling, deze werkt tot oktober 2018 nog door.
Door de behandeling ben ik nog lichamelijk en geestelijk onstabiel

Ik word ingesteld op schildklier medicatie, hierdoor wisselende energie.
14 mei 2018 zat ik veel te hoog en was ik aan het hyperen: t4 waarde was in de 30. Sliep slecht en geest wou niet stil zitten. Hierdoor was ik lichamelijk moe. Dus ik moest weer afbouwen. Recept kreeg ik pas 4 dagen later per post en toen ook pas de nieuwe medicatie. Spierpijn en trillingen in de spieren. Warrig in mijn hoofd, slechte concentratie en vergeetachtig.

Besef van alles begint nu pas te komen en ik vind het soms zwaar om de dag door te komen.

Ik leef momenteel in een grote puzzel agenda, met activiteiten en rust momenten. De belastbaarheid is 1 activiteit per dag en smiddags moet ik zo nodig op bed. Hieronder een opsomming van activiteiten die moeten wegens mijn ziekte:
-Gesprekken voor ondersteuning met praktijkondersteuner (huisarts) 1 x per maand
-Bloedprikken 1 x 2/3 maanden (in Raalte zeer beperkte priktijden, anders naar ziekenhuis zelf in zwolle)
-Zh verpleegkundige ondersteuning afspraak 1 x per 2 maanden.
-Arts 1 x 3 maanden bezoek in ziekenhuis
-Chirurg afspraken ivm litteken.
-Tandarts en mondhygiënist: deze afspraken werden medisch steeds uitgesteld en ik moet nu een inhaalslag maken, met meerdere afspraken.
-Lotgenoten contact en ontspanning 1 x 14 dagen bij intermezzo
-Afspraken met bedrijfsartsen.
– Ik wil graag 1x per week fysio, voor slechte conditie en vastzittende spieren wegens ziek zijn.

Daarnaast moet ik bij de activiteiten rekening houden met oppas welke dan ook geregeld moet worden.

Apotheek bezoek ik 1 x 14 dagen en wekelijks medicatie delen, 7-8 tabletten per dag, verdeeld over 4 inname momenten per dag (levenslang).

Ook neem ik bij belangrijke afspraken graag iemand mee voor ondersteuning en realativeren. Mijn geheugen en concentratie is slecht.

De dagelijkse activiteiten van boodschappen, huishouden, moet ik ook nog ergens kwijt.

En als laatste en zeker niet de onbelangrijkste moet ik tijd voor mezelf en gezin inplannen voor ontspanningsactiviteiten: als schilderen, wandelen, familie en vriendinnen. Dit vind ik nu zelfs al lastig en laat staan dat ik weer echt werk.

Kortom voor mijn doen is het vooral veel moeten en normaal kon ik de hele wereld aan. Het bemoedigd niet dat ik nu al weet dat ik in september-november nul …. ben. Ook de spanning of het dan kanker dan weg is of niet, is aanwezig. Ik wil weer genieten, zonder zorgen en rekening houden met beperkte energie.

Advertenties

Geef een reactie

Vul je gegevens in of klik op een icoon om in te loggen.

WordPress.com logo

Je reageert onder je WordPress.com account. Log uit /  Bijwerken )

Google+ photo

Je reageert onder je Google+ account. Log uit /  Bijwerken )

Twitter-afbeelding

Je reageert onder je Twitter account. Log uit /  Bijwerken )

Facebook foto

Je reageert onder je Facebook account. Log uit /  Bijwerken )

Verbinden met %s